Дослідники з Лікарні спеціальної хірургії в Нью-Йорку (США) виявили в геномі людини вірусо-подібні елементи, пов’язані з розвитком двох аутоімунних захворювань: вовчака і синдрому Шегрена. Про це повідомляється в журналі Arthritis & Rheumatology.
В експерименті команда порівняла зразки біопсії нирок 24 пацієнтів на системний червоний вовчак (ВКВ) і в слинних залозах 31 пацієнта з синдромом Шегрена зі здоровими тканинами. Аналіз показав, що L1-ретроелементи можуть провокувати високі рівні IFN1, забезпечуючи умови для розвитку аутоімунних захворювань.
«Хоча це може бути не єдиною причиною, результати підводять нас до думки, що вірусо-подібні елементи геноми або працюють у фоновому режимі, не викликаючи проблем, або ж “ламаються” і тоді виникає хвороба», – повідомила старший автор роботи Мері Кроу.
За її словами, для прояснення ролі ендо- та екзогенних вірусів необхідні подальші дослідження. Розуміння основних механізмів патологій дозволить розробити більш ефективні методи лікування аутоімунних захворювань, переконана Кроу.
Аутоімунне захворювання характеризується збоєм в роботі імунної системи організму, в результаті якого вона атакує здорові органи свого носія. В даний час налічується понад 80 видів таких захворювань, в тому числі ревматоїдний артрит, ВКВ, синдром Шегрена й інші.