Головна » Технології / Новини ІТ » Pfizer та Merck починають нове дослідження таблеток проти COVID-19

Боротьба з COVID-19 у світі досі триває. Вакцинація – це екстрена допомога, але настав час вирішувати цю проблему. Pfizer Inc та Merck & Co Inc оголосили про нові випробування своїх експериментальних пероральних противірусних препаратів для COVID-19. Нагадаємо, що в Естонії створили назальний спрей BioBlock від COVID-19.




У дослідженні Pfizer братимуть участь 1 140 негоспіталізованих дорослих з діагнозом коронавірусна інфекція, які не схильні до ризику важкого перебігу. Пацієнтам, які беруть участь в дослідженні, дадуть таблетки Pfizer, відомі як PF-07321332. А також малу дозу ритонавіру – старих ліків, широко використовуваних в комбінованому лікуванні ВІЛ-інфекції. Препарат Pfizer призначений для блокування активності ключового ферменту, необхідного для розмноження коронавірусу.

Компанія Merck повідомила, що в її новому дослідженні буде вивчений експериментальний препарат молнупіравір для профілактики COVID-19 серед дорослих в тому ж будинку, що й особи, у яких діагностована симптоматична коронавірусна інфекція. Merck і партнер Ridgeback Biotherapeutics вже проводять останні випробування цього лікування у негоспіталізованих пацієнтів, щоб побачити, чи знижує воно ризик госпіталізації або смерті. Молнупіравір – це тип противірусного препарату, призначений для внесення помилок в РНК вірусу, які врешті-решт перешкоджають його реплікації.

У липні Pfizer почала інше випробування PF-07321332 на дорослих з інфекцією COVID-19, які схильні до високого ризику важкого перебігу через основні захворювання, як-от діабет. Компанія заявила, що очікує перших результатів від цього дослідження восени цього року.

Суперники Pfizer та Merck досягають успіху
у лікуванні та, можливо, запобіганні COVID-19

Суперники Pfizer і Merck разом з швейцарською фармацевтичною Roche Holding AG (ROG.S) домоглися найбільшого прогресу в розробці того, що стане першою противірусною таблеткою для лікування або, можливо, запобігання COVID-19.

На сьогодні внутрішньовенний препарат Веклурі, відомий під загальною назвою Ремдесивір і який використовують в Україні, є єдиним схваленим противірусним засобом від COVID-19 у Сполучених Штатах.

Roche і партнер Atea Pharmaceuticals (AVIR.O) заявили, що перші дані випробувань їхнього експериментального перорального противірусного препарату AT-527 показали, що він знижує вірусне навантаження у госпіталізованих пацієнтів.

У червні Merck повідомила, що уряд США погодився заплатити близько $ 1.2 млрд за 1.7 млн курсів молнупіравіра. Це за умов доведення, що він працює і дозволений регулюючими органами. Компанія заявила, що планує подати в США дозвіл на використання молнупіравіра в надзвичайних ситуаціях не раніше другої половини 2021 року.

Pfizer, при успішному випробуванні PF-07321332, у 4 кварталі подасть заявку на дозвіл для можливого використання препарату в екстрених випадках.

Якщо Ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.
Поділитися:

Новини партнерів

Правила коментування

Вітаємо Вас на сайті Pingvin Pro. Ми докладаємо всіх зусиль, аби переконатися, що коментарі наших статей вільні від тролінгу, спаму та образ. Саме тому, на нашому сайті включена премодерація коментарів. Будь ласка, ознайомтеся з кількома правилами коментування.

  1. Перш за все, коментування відбувається через сторонній сервіс Disqus. Модератори сайту не несуть відповідальність за дії сервісу.
  2. На сайті ввімкнена премодерація. Тому ваш коментар може з’явитися не одразу. Нам теж інколи треба спати.
  3. Будьте ввічливими – ми не заохочуємо на сайті грубість та образи. Пам’ятайте, що слова мають вплив на людей! Саме тому, модератори сайту залишають за собою право не публікувати той чи інший коментар.
  4. Будь-які образи, відкриті чи завуальовані, у бік команди сайту, конкретного автора чи інших коментаторів, одразу видаляються. Агресивний коментатор може бути забанений без попереджень і пояснень з боку адміністрації сайту.
  5. Якщо вас забанили – на це були причини. Ми не пояснюємо причин ані тут, ані через інші канали зв’язку з редакторами сайту.
  6. Коментарі, які містять посилання на сторонні сайти чи ресурси можуть бути видалені без попереджень. Ми не рекламний майданчик для інших ресурсів.
  7. Якщо Ви виявили коментар, який порушує правила нашого сайту, обов’язково позначте його як спам – модератори цінують Вашу підтримку.

Схожі новини

Новини ІТ

СOVID-сертифікат тепер можна отримати на порталі Дія

Нещодавно ми повідомляли, що СOVID-сертифікат з’явиться на порталі Дія. Щойно стало відомо, що послуга вже працює! Сертифікати на порталі можна отримати без Дія.Підпису та роздрукувати. Підписуйтесь на наш Telegram-канал Як згенерувати СOVID-сертифікат? авторизуйтеся на порталі Дія за допомогою електронного підпису (КЕП) натисніть «Отримати СOVID-сертифікат» на головній сторінці або в розділі «Послуги» підпишіть згоду про обробку персональних […]


Новини ІТ

Дослідники стверджують, що Facebook заважає їхній роботі

Сьогодні ми повідомили, що у Facebook запустили систему сповіщення AMBER Alert для пошуку зниклих дітей в Україні. Але є й менш корисні зміни. Facebook непомітно вніс зміни в новинну стрічку, які «заважають» роботі браузерних інструментів, використовуваних журналістами і дослідниками. Згідно зі звітом, Facebook додає «небажаний код до функцій HTML, призначений для поліпшення доступності для користувачів з вадами зору». […]


Новини партнерів

Повідомити про помилку

Текст, який буде надіслано нашим редакторам: