Британія першою в світі схвалила використання таблетки від COVID-19

Британська влада вперше у світі схвалила до застосування таблетки від COVID-19. Препарат під назвою молнупіравір прописуватимуть найбільш уразливим пацієнтам для прийому двічі на день. Клінічні випробування показали, що він приблизно наполовину знижує ризик госпіталізації та смерті під час захворювання COVID-19.

Нагадаємо, що молнупіравір спочатку був розроблений як засіб проти грипу. Міністр охорони здоров’я Великої Британії Саджид Джавід вважає, що препарат зможе значно допомогти у боротьбі з пандемією. Зокрема, врятувати людей з крихким здоров’ям або імунною системою, що погано працює.

Перші таблетки від COVID-19

Молнупіравір – розробка американської фармацевтичної корпорації Merck у партнерстві з компанією Ridgeback Biotherapeutics. Це перша пігулка, розроблена проти наслідків ковіда.

Завдання препарату – порушити генетичний код коронавірусу і таким чином перешкодити його поширенню по тілу людини. Він діє проти одного з ензимів, який вірус використовує для самовідтворення. Merck стверджує, що таблетка буде такою ж ефективною проти всіх нових варіантів COVID-19 – як наявних, так і тих, що можуть з’явитися в майбутньому.

Британське агентство з регулювання лікарських засобів (MHRA) рекомендувало використання молнупіравіру для пацієнтів, які відчувають симптоми середньої та легкої тяжкості. А також, що мають щонайменше один фактор ризику – супутнє важке захворювання, надмірна вага, літній вік, діабет або проблеми з серцем.

Це перший у світі схвалений антивірусний засіб проти цього захворювання, який можна приймати орально, а не вводити внутрішньовенно. Це важливо, оскільки його можна застосовувати поза лікарнями, ще до того, як коронавірус розвивається до важкої стадії. Британія вже замовила 480 тис. курсів препарату, які мають бути поставлені до кінця цього року.

Клінічні дослідження

У клінічних дослідженнях молнупіравіру, що проводилися раніше, брали участь 775 пацієнтів, у яких був нещодавно діагностований ковід. Їхні результати виявилися такими:

• було госпіталізовано 7.3% учасників дослідження, які отримали ліки;
• при цьому з тих, хто отримав плацебо (таблетку-пустушку), у лікарні опинилися 14.1% пацієнтів;
• у групі пацієнтів, які отримали молнупіравір, ніхто не помер, проте від наслідків ковіда пізніше померли вісім пацієнтів, яким дали плацебо.

Дані клінічного дослідження було опубліковано як прес-реліз, їх не рецензували експерти. Судячи з результатів дослідження, для ефективного використання молнупіравіру, препарат необхідно приймати на перших етапах виникнення симптомів. Раніше виробники намагалися провести ще одне дослідження за участю пацієнтів, які були госпіталізовані з важкими симптомами ковіда. Але його довелося припинити, оскільки препарат відчутних результатів не приносив.