Боротьба з COVID-19 у світі досі триває. Вакцинація – це екстрена допомога, але настав час вирішувати цю проблему. Pfizer Inc та Merck & Co Inc оголосили про нові випробування своїх експериментальних пероральних противірусних препаратів для COVID-19. Нагадаємо, що в Естонії створили назальний спрей BioBlock від COVID-19.
У дослідженні Pfizer братимуть участь 1 140 негоспіталізованих дорослих з діагнозом коронавірусна інфекція, які не схильні до ризику важкого перебігу. Пацієнтам, які беруть участь в дослідженні, дадуть таблетки Pfizer, відомі як PF-07321332. А також малу дозу ритонавіру – старих ліків, широко використовуваних в комбінованому лікуванні ВІЛ-інфекції. Препарат Pfizer призначений для блокування активності ключового ферменту, необхідного для розмноження коронавірусу.
Компанія Merck повідомила, що в її новому дослідженні буде вивчений експериментальний препарат молнупіравір для профілактики COVID-19 серед дорослих в тому ж будинку, що й особи, у яких діагностована симптоматична коронавірусна інфекція. Merck і партнер Ridgeback Biotherapeutics вже проводять останні випробування цього лікування у негоспіталізованих пацієнтів, щоб побачити, чи знижує воно ризик госпіталізації або смерті. Молнупіравір – це тип противірусного препарату, призначений для внесення помилок в РНК вірусу, які врешті-решт перешкоджають його реплікації.
У липні Pfizer почала інше випробування PF-07321332 на дорослих з інфекцією COVID-19, які схильні до високого ризику важкого перебігу через основні захворювання, як-от діабет. Компанія заявила, що очікує перших результатів від цього дослідження восени цього року.
Суперники Pfizer та Merck досягають успіху
у лікуванні та, можливо, запобіганні COVID-19
Суперники Pfizer і Merck разом з швейцарською фармацевтичною Roche Holding AG (ROG.S) домоглися найбільшого прогресу в розробці того, що стане першою противірусною таблеткою для лікування або, можливо, запобігання COVID-19.
На сьогодні внутрішньовенний препарат Веклурі, відомий під загальною назвою Ремдесивір і який використовують в Україні, є єдиним схваленим противірусним засобом від COVID-19 у Сполучених Штатах.
Roche і партнер Atea Pharmaceuticals (AVIR.O) заявили, що перші дані випробувань їхнього експериментального перорального противірусного препарату AT-527 показали, що він знижує вірусне навантаження у госпіталізованих пацієнтів.
У червні Merck повідомила, що уряд США погодився заплатити близько $ 1.2 млрд за 1.7 млн курсів молнупіравіра. Це за умов доведення, що він працює і дозволений регулюючими органами. Компанія заявила, що планує подати в США дозвіл на використання молнупіравіра в надзвичайних ситуаціях не раніше другої половини 2021 року.
Pfizer, при успішному випробуванні PF-07321332, у 4 кварталі подасть заявку на дозвіл для можливого використання препарату в екстрених випадках.