Противірусні таблетки від COVID-19 компанії Pfizer можуть мати певну конкуренцію. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів (FDA) дало дозвіл на екстрене використання препарату Молнупіравір компанії Merck. Лікування обмежує реплікацію SARS-CoV-2, вставляючи «помилки» в генетичний код вірусу, поки інфекція порівняно молода, що в ідеалі запобігає розвитку тяжких або середніх випадків захворювання у пацієнтів із високим ризиком.
Таблетки від COVID-19 допоможуть уникнути гіршого перебігу хвороби
Однак ці ліки можуть не знайти такого широкого застосування, як Paxlovid від Pfizer, що буде доступний в Україні. Річ у тім, що препарат Paxlovid дозволений для осіб віком від 12 років. Тоді як Merck дозволений тільки особам старше 18 років, оскільки є побоювання, що ліки можуть вплинути на розвиток кісток і хрящів у молодших пацієнтів. Є також попередження проти використання під час вагітності або при плануванні. FDA заявило, що людям слід використовувати протизаплідні засоби як під час, так і після лікування. При цьому жінки мають чекати кілька днів після завершення лікування, а чоловіки – три місяці.
Молнупіравір також не такий ефективний, як Paxlovid. У той час як рішення Pfizer скоротило кількість госпіталізацій та смертей на цілих 90%, рішення Merck – лише на 30%. Ця таблетка може стати другорядним варіантом, особливо в ситуаціях, коли Paxlovid недоступний. Очікується, що продукти обох компаній залишаться ефективними проти штаму «Омікрон», оскільки вони не націлені на спайкові білки, що мутують.
Проте це може стати ще одним корисним інструментом для мінімізації госпіталізацій та смертей від COVID-19. Таблетки Pfizer будуть найбільш доступними. Наприклад, США замовить партію для лікування 10 млн пацієнтів. Однак, ліків Merck буде достатньо для лікування 3.1 млн. Навіть якщо ефективність обмежена, це може позбавити сотні тисяч людей гіршого перебігу хвороби.